黄河新闻网晋中讯（李黎 乔艳）糖尿病正日渐成为一个全球性问题，严重威胁着人类健康，中国已成为全球糖尿病患者数量最多的国家，糖尿病的治疗已成为我国慢性病管理的一个重要方面。人们对糖尿病治疗药物的探索从未停止，目前已取得重大进展。一批以DPP-4抑制剂，GLP-1受体激动剂，SGLT2抑制剂等为代表的新型降糖药物登上历史舞台。利拉鲁肽是一种GLP-1受体激动剂，除了其明显的降糖效果外，而且还有额外的体重减轻和心血管获益，其安全性及疗效已经获得众多的糖尿病患者的认可。

9月4日下午，晋中市第一人民医院院内分泌科召开“在二甲双胍治疗效果不佳的2型糖尿病患者中评价利拉鲁肽注射液与诺和力皮下注射诊疗的疗效和安全性：多中心/随机/平行对照III期临床对比研究”启动会，会议由内分泌科冯燕凌主任主持。

冯燕凌主任介绍了本次研究的概况，并指出：参与此研究的全国分中心有30家，组长单位为南京大学医学院附属鼓楼医院，晋中一院为全国第12家启动分中心，山西仅此一家，研究药物为江苏万邦生化医药集团有限责任公司研制生产的利拉鲁肽注射液，本研究是一个III期临床研究。

会上，本研究的临床监查员(CRA)张景秀详细介绍了本研究的入排标准、研究流程、药物管理流程、安全性事件的处理、中心血样的处理及项目监查。由本研究的临床协调员(CRC)张力心介绍了受试患者管理、试验流程、CRC职责、知情同意书的签署、门诊病历的书写等内容。药物临床试验机构、检验科、核医学科、心电图室及研究者就试验相关流程、样本留取、保存、药物保存及领取、试验报告发放等试验细节问题进行热烈讨论，各辅助科室均表示积极配合。

药物临床试验机构王姝主任进行了总结，并指出，内分泌的此次研究为III期临床研究，要求准确、及时、真实、可靠，希望大家相互配合，高质量的完成本次临床研究。

本药物研究已经开始。如初步符合招募广告的2型糖尿病患者且有意向参加，请与李医生联系，或到内分泌科门诊咨询。

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